以下文章轉載自貓博士新浪博客
圖片來源：星期一貓旅舍
貓愛滋(下)
貓免疫不全症是一種由於lentivrus此種病毒所感染而引發的疾病，這種病毒與引起人類AIDS的HIV病毒在構造上，生化上，及核甘酸的序列上具有相關性，而感染貓免疫不全病毒( FIV )的貓也常常會產生類似人類AIDS所引發的免疫不全臨床症狀，但貓免疫不全病毒( FIV )並不會感染人類細胞。
FIV最早於1987年被報告出來，其後的血清學疫學調查發現至少在1968年就已經存在。
流行病學
到目前為止，幾乎全世界各地均有發生FIV的病例，並可從抗體陽性的家貓身上分離到病毒，至於FIV的發生率則視貓的生活型態及年齡而有所差異，一般而言，生病的貓群中約有20%呈現抗體陽性，而健康的貓群則不超過5%；公貓的抗體陽性較母貓來得常見，且大部份的感染貓多超過五歲；放養式的貓、野貓、及生活在較不穩定族群中的貓呈現抗體陽性的比率較高，與感染貓接觸的貓群中約有三分之一的貓會呈現抗體陽性。
FIV的主要傳染途徑一般確信為經由咬傷所感染，因為我們可於感染貓的唾液中分離到大量的病毒，且實驗已證實這種感染的成立，另外，實驗也已證實胎盤感染的可能性，但在實際的臨床上相當少見，且母貓可能是經由唾液或乳汁而傳染給小貓。
FIV的高危險群為成年、雄性、放養式、或不穩定的貓群，這些實際的狀況都符合經由咬傷而傳染FIV的這種理論。
純種貓的繁殖場通常具有較穩定的族群特性，因此較少有打鬥的狀況發生，所以FIV的發生率較低。
致病機轉
FIV的致病機轉直至目前為止尚未完全明瞭，可於感染貓的血液、淋巴器官、唾液、及腦脊髓液中分離出病毒，實驗室的病毒培養上發現FIV可於淋巴細胞、巨噬細胞、及高爾基細胞( astrocyte )內進行增殖。
經由實驗的病毒接種發現，皮下內、肌肉內、及靜脈內接種都可以感染成立。幼貓以高劑量的FIV進行實驗接種發現，於接種後一週可從淋巴球分離到病毒，約3~4週後才可測得抗體。淋巴結病通常約於實驗接種後4~6週發生，其嚴重的程度須視接種的劑量、病毒株、及貓的年齡而定；急性的淋巴結病可能會伴隨發生輕微的發燒及白血球減少症( 包括淋巴球減少及嗜中性球減少 )，淋巴結病通常於2~3個月之後消失，然後貓通常可能會維持數年的健康狀況，一般約3~5年，至於後來引發貓出現類似末期AIDS疾病的起動因素則尚未明瞭。
臨床症狀
以FIV實驗接種幼貓，約在接種後四週發生淋巴結病，有時也會伴隨發生輕微發燒、沉鬱、及白血球減少症，而較年長的貓則較不嚴重，因此在自然感染的狀況下，通常甚至不出現症狀；淋巴結病會於數週或數月後逐漸消失，之後，感染貓可以在FIV相關疾病出現前維持數年的健康狀況，事實上，許多感染貓可能在FIV發病前，就因為其它的疾病而死亡了。
因FIV所引發的臨床疾病主要發生於中年或老年貓；就像人的AIDS一樣，所出現的臨床症狀通常不是直接由FIV所引發，而是由於FIV所造成的免疫不全，使得一些原本不起眼的病原或微生物趁虛而入，而造成嚴重的繼發性感染。
最常伴隨FIV所發生的臨床症狀包括：
◎ 慢性口炎及嚴重齒齦炎：許多具有慢性口炎的FIV感染貓也同時具有卡里西病毒( FCV )於口咽部的持續感染，但這是否意味著FCV對於慢性口炎所扮演的重要角色，抑或，只是因為FIV所引發的免疫抑制而使得FCV得以大量增殖，則不可得知。
◎ 慢性上呼吸道疾病：出現慢性呼吸道疾病的FIV感染貓也常常發現FCV或貓皰疹病毒( feline herpesvirus )的感染，細菌在這裡也扮演著重要的角色，因為抗生素的投與可以緩解臨床症狀，但卻無法完全消除。
◎ 消瘦
◎ 發燒
◎ 淋巴結病
◎ 貧血
◎ 慢性皮膚疾病：發生慢性皮膚疾病的FIV感染貓可能會伴隨寄生蟲( 疥癬蟲、恙蟲、毛囊蟲 )、及各種不同的黴菌與細菌的感染。
◎ 慢性下痢
◎ 神經症狀：神經症狀被認為是直接由於FIV感染中樞神經系統所引起，與FIV相關的神經症狀包括運動神經或感覺神經的損傷、或行為的改變，由神經症狀的種類可以推測中樞神經系統所受損的部位。
FIV感染貓發生眼睛疾病並不常見，因此在診斷與FIV相關的眼睛疾病時，必須小心仔細地進行眼睛的檢查，而且通常不會伴隨明顯的視力喪失；青光眼、前葡萄膜炎等，都有過相關的報告，並認為年齡超過六歲的老貓如果發生自發性的葡萄膜炎時，就必須考慮FIV的相關性。
有些證據指出，FIV感染貓有較高的腫瘤發生率。
感染弓蟲症的貓一般不會有臨床症狀的發生，但FIV所引發的免疫抑制會使得弓蟲症變得活躍，並出現臨床症狀。
其它可能的繼發性感染包括：血巴東蟲、腸道球蟲、念珠菌、麴菌病、隱球菌病、假單胞菌、及黴漿菌等。
不論是以接種或自然感染的方式，貓白血病( FeLV )與FIV同時感染時，會很快就引發免疫不全及臨床疾病，但這兩種疾病同時感染的狀況並不常見，因為FeLV的感染大部份發生於年輕貓，而FIV的感染卻較常見於較年長的貓。
FIV與貓傳染性腹膜炎( FIP )尚未發現有任何的相關性。
診斷
抗體測試：大部份具有FIV抗體的貓都可以分離出FIV病毒，因此抗體的測試最常用來作為FIV的診斷，目前台灣所進口的商品化抗體測試套組為利用酵素免疫標定法( ELISA )的方式，且大多與FeLV抗原測試結合，目前已被普遍使用於臨床診斷上。
大部份的酵素免疫標定法偶爾都會出現偽陽性反應，因此臨床獸醫師必須小心的判讀結果，對於抗體陽性的貓應間隔一段時間再進行複驗；雖然大部份的貓於感染FIV數週內便會產生抗體，但也有某些貓會維持抗體陰性長達一年，另外，一些重病的感染貓可能僅可測到少量的抗體或呈現抗體陰性，可能因為大量的FIV病毒與所有的抗體結合，或者由於FIV所造成的完全免疫抑制所引起。
對健康貓而言，FIV抗體的測試並無法提供正確的預後評估，因為FIV的潛伏期可長達數年而不造成任何的症狀產生，並有某些貓終其一生都沒有發病，雖然如此，大部份的感染貓最後還是會發病成為AIDS。
病毒分離：病毒分離是一種昂貴且費時的診斷方式，臨床上不可能採用，多用於實驗室研究方面。
其它：其它實驗室的檢驗則有助於FIV相關疾病的診斷，包括白血球減少( 特別是淋巴球及嗜中性球 )、貧血、高γ球蛋白血症。
淋巴結的生檢可能顯現濾泡性增生或萎縮及退化。
治療
治療上僅能針對繼發性的感染加以控制，並緩解臨床症狀。
◎ 投與廣效性抗生素，用以控制細菌的二次性感染。
◎ 某些感染貓的慢性口炎及嚴重的齒齦炎可以外科的方式暫時緩解。
◎ 類固醇或megoestrol acetate可能也有助於緩和全身性的症狀，但以長遠的觀點而言，並無多大助益。
◎ 人類用來治療AIDS的9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine( PMEA ) 及3`-azido-3`deoxythymidine( AZT; zidovudine )等抗病毒製劑已被證實能抑制FIV，但在國外的臨床報告並無令人滿意的療效，尤其AZT對於貓有相當大的副作用，包括貧血及肝臟的損害，特別是在高劑量或長期治療下。
控制
目前雖然已有疫苗可供用來預防FIV，但只能針對兩種血清型, 而且目前FIV的檢驗是測抗體, 一旦接種疫苗就會呈現陽性, 對於整體疾病的篩檢上會造成混淆, 因此控制上便著重於避免貓與貓之間的傳播。
◎ 只養一隻貓，或者只養幾隻就好，最好能完全避免讓貓打鬥及外出。
◎ 並無證據顯示將公貓去勢之後可降低感染的危險。
◎ 不論是新引進的貓或原本舊有的貓感染了FIV，就不應該讓新進的貓進入貓群，因為如果有新進的貓進入貓群，勢必會引發爭奪地盤性的打鬥行為，也提高了感染FIV的危險。
◎ 如果貓群已經維持在一種穩定的狀態( 社會階層、地盤都已經確認 )，那麼打鬥的行為便很少發生，因此FIV傳染的危險性便大大地降低。
◎ 人類並沒有任何的理由將一隻感染FIV的貓安樂死，但畜主必須有最起碼的道德觀念，不要讓這隻貓外出去和其它的貓打鬥。
◎ FIV陰性的繁殖場，對於所有新進的貓或前來配種的貓都應進行FIV的檢驗及隔離檢疫。
◎ 如果貓群中檢驗出陽性貓時，應將感染貓移出貓群另外安置，且最好不要用來當作種貓。
◎ 寵物店或獸醫院用來關貓的籠子最好採用隔離籠，避免鄰近的貓有打鬥的機會。
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